CAS 17232-50-7

6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17232-50-7
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8(9H)-one CAS 17232-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8(9H)-one，CAS 17232-50-7）属于药物标准品。分子式 C17H19NO4，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H19NO4 的（6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3dioxolo4,5-hquinolin-8(9H)-one），其CAS登记号是 17232-50-7，分子量为 301.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17232-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11825774 B2, 2016-01-26.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914607 B, 授权公告日 2020-11-11.
  3. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379012 B, 授权公告日 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1994, (1), 5156-5171.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1379, (11), 4966-4970.

Related Methoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...