CAS 1706476-39-2

3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706476-39-2
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide CAS 1706476-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide，CAS 1706476-39-2）属于药物标准品。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H19N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H19N3O3 的（3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide），其CAS登记号是 1706476-39-2，分子量为 301.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706476-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735751 B, 授权公告日 2025-02-07.
  2. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3844721 A1, 2021-10-20.
  3. Lee S K, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 9707726 B2, 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2344, (12), 6080-6090.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2141, 4888-4900.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-N-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1678, 2380-2394.

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