CAS 1251564-16-5

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251564-16-5
分子式C13H11N5O2S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide CAS 1251564-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide，CAS 1251564-16-5）属于药物标准品。分子式 C13H11N5O2S，分子量 301.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11N5O2S 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1251564-16-5，分子量为 301.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N5O2S
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3987190 A1, 2017-09-19.
  2. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846933 B, 授权公告日 2016-01-28.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115007253 B, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1418, (8), 1943-1953.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 338, 4852-4879.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1901, (8), 8825-8841.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 501, (5), 4137-4148.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...