CAS 477320-25-5

1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477320-25-5
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one CAS 477320-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one，CAS 477320-25-5），分子式 C17H18ClNO，分子量 287.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one），CAS注册编号 477320-25-5，化学分子式为 C17H18ClNO，分子量 287.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854650 B, 授权公告日 2017-08-18.
  2. Patel M V, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10630256 B2, 2018-11-11.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117251116 B, 授权公告日 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1588, 510-527.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1473, (8), 5802-5816.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-((4-ethylphenyl)amino)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 669, (6), 8998-9007.

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