CAS 1251711-72-4

3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251711-72-4
分子式C16H16FN3O2
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide CAS 1251711-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251711-72-4 对应的（3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16FN3O2，分子量 301.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H16FN3O2 的（3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide），其CAS登记号是 1251711-72-4，分子量为 301.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FN3O2
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109290998 A, 授权公告日 2018-01-03.
  2. Patel M V, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11520545 B2, 2017-11-25.
  3. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116470969 B, 授权公告日 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 385, 1881-1901.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 116, (12), 7857-7881.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-N-(2-(3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 949, 6493-6510.

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