<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液 CAS 727379-97-7

727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727379-97-7
分子式C2[13C]H6O3
分子量91.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液 727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate CAS 727379-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液（727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate，CAS 727379-97-7），分子式 C2[13C]H6O3，分子量 91.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C213CH6O3 的<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液（727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate），其CAS登记号是 727379-97-7，分子量为 91.07 g/mol。 从化学结构特征来看，<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为91.07 g/mol，属于低分子量化合物。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液（727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液
分子式C2[13C]H6O3
分子量91.07 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Park J H. "一种<SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液的合成方法" [P]. US Patent, US 9024619 B2, 2018-05-05.
  2. Park J H, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate" [P]. US Patent, US 10313724 B2, 2015-05-25.
  3. Roberts E F, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 727379-97-7 13C-Lactate (1-13C)Lactate" [P]. US Patent, US 9917589 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2315, (5), 3684-3695.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-乳酸-1-<SUP>13</SUP>C 溶液 as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1649, (5), 5083-5087.

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