CAS 917746-40-8
4-(Furan-2-ylmethyl)-5-((o-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
| CAS 号 | 917746-40-8 |
| 分子式 | C15H15N3O2S |
| 分子量 | 301.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(Furan-2-ylmethyl)-5-((o-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 917746-40-8）属于药物标准品。分子式 C15H15N3O2S，分子量 301.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H15N3O2S 的（4-(Furan-2-ylmethyl)-5-((o-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 917746-40-8，分子量为 301.36 g/mol。 （分子式 C15H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 917746-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N3O2S |
| 分子量 | 301.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9833450 B2, 2022-05-27.
- 发明人黄志刚，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-ylmethyl)-5-((o-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827371 B, 授权公告日 2023-05-08.
- 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Furan-2-ylmethyl)-5-((o-tolyloxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020016 A, 授权公告日 2021-05-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 694, (10), 9806-9814.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1381, (4), 5372-5395.
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