CAS 880450-15-7

4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880450-15-7
分子式C12H12FNO3S2
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide CAS 880450-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 880450-15-7，分子式 C12H12FNO3S2，分子量 301.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro4.4nonan-3-one 7,7-dioxide），CAS注册编号 880450-15-7，化学分子式为 C12H12FNO3S2，分子量 301.36 g/mol。 （分子式 C12H12FNO3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro 4.4 nonan-3-one 7,7-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3S2
分子量301.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108095030 B, 授权公告日 2019-03-24.
  2. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417760 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. 发明人李文辉，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114854104 B, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2226, 346-372.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2262, 9348-9354.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-1,7-dithia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 7,7-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 422, (6), 8873-8889.

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