CAS 17257-70-4

(R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17257-70-4
分子式C9H7F3O3
分子量220.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid CAS 17257-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17257-70-4。分子式 C9H7F3O3，分子量 220.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H7F3O3 的（(R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid），其CAS登记号是 17257-70-4，分子量为 220.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为220.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17257-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3O3
分子量220.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848316 A, 授权公告日 2023-03-19.
  2. 发明人杨光，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116149056 A, 授权公告日 2023-07-25.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3737015 A1, 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2014, 899-921.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 159, (6), 2061-2080.

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