Moxifloxacin Impurity64 CAS 169507-61-3

Moxifloxacin Impurity 64

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169507-61-3
分子式C9H7F3O3
分子量220.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxifloxacin Impurity64 Moxifloxacin Impurity 64 CAS 169507-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Moxifloxacin Impurity64（Moxifloxacin Impurity 64）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 169507-61-3。分子式 C9H7F3O3，分子量 220.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），Moxifloxacin Impurity64满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H7F3O3 的Moxifloxacin Impurity64（Moxifloxacin Impurity 64），其CAS登记号是 169507-61-3，分子量为 220.15 g/mol。 Moxifloxacin Impurity64（C9H7F3O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：Moxifloxacin Impurity64（Moxifloxacin Impurity 64，CAS 169507-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Moxifloxacin Impurity64配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Moxifloxacin Impurity64
分子式C9H7F3O3
分子量220.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，朱建伟. "一种Moxifloxacin Impurity64的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108133908 A, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Park J H, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin Impurity 64" [P]. US Patent, US 11739187 B2, 2020-04-01.
  3. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin Impurity 64" [P]. European Patent, EP 3872749 A1, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Moxifloxacin Impurity64 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1738, 741-744.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Moxifloxacin Impurity64 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1783, (9), 6739-6762.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moxifloxacin Impurity 64 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 942, 817-843.

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