Moxifloxacin Impurity62 CAS 1003709-80-5

Moxifloxacin Impurity 62

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003709-80-5
分子式C9H8F2O4
分子量218.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxifloxacin Impurity62 Moxifloxacin Impurity 62 CAS 1003709-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Moxifloxacin Impurity62（Moxifloxacin Impurity 62）为药物标准品，CAS 登记号 1003709-80-5，分子式 C9H8F2O4，分子量 218.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Moxifloxacin Impurity62（分子式 C9H8F2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1003709-80-5 对应的化合物Moxifloxacin Impurity62（英文标识 Moxifloxacin Impurity 62），化学式 C9H8F2O4，相对分子质量 218.15。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Moxifloxacin Impurity62的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，Moxifloxacin Impurity62（Moxifloxacin Impurity 62）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Moxifloxacin Impurity62配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Moxifloxacin Impurity62
分子式C9H8F2O4
分子量218.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "一种Moxifloxacin Impurity62的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390991 A, 授权公告日 2020-01-23.
  2. Stevens L M, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin Impurity 62" [P]. US Patent, US 11040080 B2, 2023-08-20.
  3. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin Impurity 62" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239855 A, 授权公告日 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Moxifloxacin Impurity62 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1787, 4547-4575.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Moxifloxacin Impurity62 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1030, (4), 4261-4289.

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