CAS 172649-58-0

4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172649-58-0
分子式C8H11ClN2OS
分子量218.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine CAS 172649-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 172649-58-0，分子式 C8H11ClN2OS，分子量 218.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 172649-58-0 对应的化合物（英文标识 4-4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-ylmorpholine），化学式 C8H11ClN2OS，相对分子质量 218.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为218.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（4- 4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2OS
分子量218.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834271 B, 授权公告日 2024-10-19.
  2. Sørensen M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine" [P]. European Patent, EP 3474678 A1, 2016-01-27.
  3. 发明人朱建伟，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108170644 B, 授权公告日 2022-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 122, 7360-7386.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 182, (5), 73-76.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazole-2-yl]morpholine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 657, (6), 1269-1283.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 677, 6151-6164.

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