CAS 172720-97-7

rel-N-[(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172720-97-7
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-N-[(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 172720-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 172720-97-7 对应的（rel-N-[(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-N-(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-ylcarbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），CAS注册编号 172720-97-7，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 （C11H19NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（rel-N- (1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581774 A, 授权公告日 2021-05-04.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of rel-N-[(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030421 A, 授权公告日 2023-05-09.
  3. 发明人胡光，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity rel-N-[(1R,4R)-4-(Hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116048056 A, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2066, (3), 3398-3411.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1403, 5505-5533.

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