CAS 17279-63-9

7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17279-63-9
分子式C8H11NO3S
分子量201.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid CAS 17279-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid，CAS 17279-63-9），分子式 C8H11NO3S，分子量 201.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 17279-63-9 对应的化合物（英文标识 7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo2,1-bthiazole-3-carboxylic acid），化学式 C8H11NO3S，相对分子质量 201.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17279-63-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3S
分子量201.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545866 B, 授权公告日 2025-06-05.
  2. Brown S R, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9169092 B2, 2015-06-01.
  3. 发明人林芳，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957294 A, 授权公告日 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1509, (5), 6270-6287.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1242, (12), 8371-8377.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7A-methyl-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1708, 4276-4288.

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