CAS 172792-37-9

(2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172792-37-9
分子式C10H12ClN5O3
分子量285.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 172792-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 172792-37-9）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN5O3，分子量 285.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 172792-37-9，化学分子式为 C10H12ClN5O3，分子量 285.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为285.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN5O3
分子量285.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109756188 A, 授权公告日 2020-01-08.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 9569141 B2, 2019-10-26.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 10661384 B2, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1787, (5), 7037-7065.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 132, 3758-3780.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-purin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1444, (5), 1384-1412.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 652, (5), 3353-3367.

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