CAS 172968-00-2
2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(cyclohexylcarbamothioyl)amino]acetamide
| CAS 号 | 172968-00-2 |
| 分子式 | C16H22ClN3O2S |
| 分子量 | 355.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(cyclohexylcarbamothioyl)amino]acetamide，CAS 172968-00-2），分子式 C16H22ClN3O2S，分子量 355.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 172968-00-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-(cyclohexylcarbamothioyl)aminoacetamide），化学式 C16H22ClN3O2S，相对分子质量 355.88。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台
应用场景：（2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N- (cyclohexylcarbamothioyl)amino acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22ClN3O2S |
| 分子量 | 355.88 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116392309 B, 授权公告日 2022-08-16.
- 发明人赵玉洁，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(cyclohexylcarbamothioyl)amino]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634218 A, 授权公告日 2025-11-15.
- 发明人何建平，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(cyclohexylcarbamothioyl)amino]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109959119 A, 授权公告日 2017-07-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1044, 9123-9136.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2166, (8), 2904-2918.
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