CAS 2201100-88-9

Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2201100-88-9
分子式C15H22ClN3O3Si
分子量355.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate CAS 2201100-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate，CAS 2201100-88-9）属于药物标准品。分子式 C15H22ClN3O3Si，分子量 355.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2201100-88-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo3,4-cpyridine-3-carboxylate），化学式 C15H22ClN3O3Si，相对分子质量 355.89。 依据分子式为 C15H22ClN3O3Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22ClN3O3Si
分子量355.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090784 B, 授权公告日 2018-04-16.
  2. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412140 A, 授权公告日 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1224, (2), 3821-3841.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 487, 8264-8283.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1281, 4444-4452.

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