CAS 173143-88-9

Oxazole, 2,2′-[(1S)-6,6′-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-, (4S,4′S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173143-88-9
分子式C28H36N2O2
分子量432.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxazole, 2,2′-[(1S)-6,6′-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-, (4S,4′S)- CAS 173143-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oxazole, 2,2′-[(1S)-6,6′-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-, (4S,4′S)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 173143-88-9。分子式 C28H36N2O2，分子量 432.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C28H36N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C28H36N2O2 的（Oxazole, 2,2′-(1S)-6,6′-dimethyl1,1′-biphenyl-2,2′-diylbis4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-, (4S,4′S)-），其CAS登记号是 173143-88-9，分子量为 432.60 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 173143-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36N2O2
分子量432.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116230350 B, 授权公告日 2015-01-09.
  2. Schröder R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of Oxazole, 2,2′-[(1S)-6,6′-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl]bis[4-(1,1-dimethylethyl)-4,5-dihydro-, (4S,4′S)-" [P]. US Patent, US 11658568 B2, 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2312, 2614-2625.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1350, 9945-9959.

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