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CAS 17318-21-7
(2R,3S,5S)-5-(4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 17318-21-7
分子式 C10H13N5O3
分子量 251.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2R,3S,5S)-5-(4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 17318-21-7。分子式 C10H13N5O3,分子量 251.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C10H13N5O3 的((2R,3S,5S)-5-(4-Amino-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol),其CAS登记号是 17318-21-7,分子量为 251.24 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 17318-21-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H13N5O3 分子量 251.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10313914 B2, 2021-06-23. 发明人郑宇鹏,王建平,林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5S)-5-(4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575141 B, 授权公告日 2021-11-25. 发明人杨光,郑宇鹏,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,5S)-5-(4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729214 B, 授权公告日 2017-03-22.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1946 , 9790-9793. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 1261 , 1846-1850.
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