CAS 1736-66-9

N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1736-66-9
分子式C9H6F2N2O5
分子量260.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide CAS 1736-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide，CAS 1736-66-9），分子式 C9H6F2N2O5，分子量 260.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo1,3dioxol-5-yl)acetamide），CAS注册编号 1736-66-9，化学分子式为 C9H6F2N2O5，分子量 260.15 g/mol。 依据分子式为 C9H6F2N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo 1,3 dioxol-5-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F2N2O5
分子量260.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108706934 B, 授权公告日 2016-02-05.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9787236 B2, 2018-06-25.
  3. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3754530 A1, 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 637, (4), 9671-9676.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1952, 6820-6845.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,2-Difluoro-6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1356, 180-185.

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