CAS 1346521-50-3
1,3-Difluoro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene
| CAS 号 | 1346521-50-3 |
| 分子式 | C8H5F5O2S |
| 分子量 | 260.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1,3-Difluoro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene）为药物标准品，CAS 登记号 1346521-50-3，分子式 C8H5F5O2S，分子量 260.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（1,3-Difluoro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene），CAS注册编号 1346521-50-3，化学分子式为 C8H5F5O2S，分子量 260.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为260.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（1,3-Difluoro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene，CAS 1346521-50-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5F5O2S |
| 分子量 | 260.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902849 A, 授权公告日 2019-02-07.
- 发明人郭海燕，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,3-Difluoro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)methyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108150345 B, 授权公告日 2020-02-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1245, (2), 8364-8377.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1132, 151-166.
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