N/A CAS 1133421-68-7

7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133421-68-7
分子式C23H20N6O2
分子量412.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 1133421-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 1133421-68-7），分子式 C23H20N6O2，分子量 412.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 1133421-68-7，化学分子式为 C23H20N6O2，分子量 412.44 g/mol。 依据分子式为 C23H20N6O2 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1133421-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C23H20N6O2
分子量412.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, O'Brien P Q. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10175529 B2, 2024-06-22.
  2. Anderson J P, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11483033 B2, 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1477, (8), 5133-5160.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2011, 1610, 439-450.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2434, 5470-5485.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2275, 4022-4042.

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