CAS 881665-37-8

2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881665-37-8
分子式C24H20N4OS
分子量412.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one CAS 881665-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one，CAS 号 881665-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H20N4OS，分子量 412.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one），CAS注册编号 881665-37-8，化学分子式为 C24H20N4OS，分子量 412.51 g/mol。 依据分子式为 C24H20N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one，CAS 881665-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N4OS
分子量412.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890941 A, 授权公告日 2017-09-21.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107002 A, 授权公告日 2024-07-06.
  3. 发明人周伟，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111197616 B, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 720, (3), 500-528.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1309, (8), 6091-6109.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2348, (3), 7669-7696.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 502, 265-268.

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