CAS 173828-64-3

5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号173828-64-3
分子式C23H28O6
分子量400.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol CAS 173828-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol，CAS 173828-64-3），分子式 C23H28O6，分子量 400.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 173828-64-3 对应的化合物（英文标识 5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol），化学式 C23H28O6，相对分子质量 400.46。 （分子式 C23H28O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol，CAS 173828-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28O6
分子量400.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11738121 B2, 2023-01-14.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116455197 A, 授权公告日 2020-10-04.
  3. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol" [P]. European Patent, EP 3132082 A1, 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 285, 4005-4028.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2064, (5), 6396-6413.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-O-Isopropylidene-1,4-bis-O-(phenylmethyl)-DL-myo-Inositol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1159, (4), 4688-4699.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1763, 1087-1113.

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