CAS 17398-57-1

Ergosterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17398-57-1
分子式C28H42O
分子量394.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ergosterone CAS 17398-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ergosterone）为药物标准品，CAS 登记号 17398-57-1，分子式 C28H42O，分子量 394.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H42O 的（Ergosterone），其CAS登记号是 17398-57-1，分子量为 394.63 g/mol。 依据分子式为 C28H42O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 17398-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H42O
分子量394.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11154961 B2, 2020-09-09.
  2. 发明人高志强，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ergosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116483704 B, 授权公告日 2015-05-23.
  3. Rossi M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ergosterone" [P]. European Patent, EP 3293701 A1, 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 182, (2), 9282-9308.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1785, 148-176.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ergosterone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 894, 2671-2697.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1572, 1942-1949.

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