CAS 174313-65-6
6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
| CAS 号 | 174313-65-6 |
| 分子式 | C9H7BrN2OS |
| 分子量 | 271.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 174313-65-6），分子式 C9H7BrN2OS，分子量 271.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 174313-65-6 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one），化学式 C9H7BrN2OS，相对分子质量 271.13。 依据分子式为 C9H7BrN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7BrN2OS |
| 分子量 | 271.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3048257 A1, 2015-02-15.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113501088 A, 授权公告日 2020-06-27.
- 发明人周伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817841 A, 授权公告日 2024-12-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1640, (10), 9780-9807.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 349, (1), 5165-5180.
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