CAS 174727-36-7

Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174727-36-7
分子式C10H9Cl2NO3
分子量262.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate CAS 174727-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate，CAS 174727-36-7）属于药物标准品。分子式 C10H9Cl2NO3，分子量 262.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate），CAS注册编号 174727-36-7，化学分子式为 C10H9Cl2NO3，分子量 262.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 174727-36-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO3
分子量262.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701585 A, 授权公告日 2019-08-19.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584913 A, 授权公告日 2019-05-14.
  3. Thompson G K, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate" [P]. US Patent, US 11492653 B2, 2019-11-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 114, 7390-7403.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2277, 7983-8000.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2,6-dichloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2131, (3), 3338-3368.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 532, (5), 8600-8621.

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