CAS 174757-71-2

6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174757-71-2
分子式C25H42N2O19
分子量674.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt CAS 174757-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt，CAS 174757-71-2）属于药物标准品。分子式 C25H42N2O19，分子量 674.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H42N2O19 的（6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt），其CAS登记号是 174757-71-2，分子量为 674.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为674.60 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 174757-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H42N2O19
分子量674.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108537365 A, 授权公告日 2020-02-16.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050009 A, 授权公告日 2025-07-23.
  3. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657368 B, 授权公告日 2024-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1435, (2), 3626-3655.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2007, (8), 2526-2546.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6’-α-Sialyl-N-acetyllactosamine sodium salt Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 117, (1), 931-944.

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