CAS 174842-35-4

Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174842-35-4
分子式C17H16FN3O3
分子量329.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 174842-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 174842-35-4）属于药物标准品。分子式 C17H16FN3O3，分子量 329.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 174842-35-4，化学分子式为 C17H16FN3O3，分子量 329.33 g/mol。 依据分子式为 C17H16FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate，CAS 174842-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FN3O3
分子量329.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3759804 A1, 2016-12-04.
  2. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116228992 A, 授权公告日 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2013, (9), 9187-9208.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 209, (10), 8328-8350.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 896, (10), 2187-2199.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 385, (8), 1400-1425.

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