CAS 1206991-78-7

N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206991-78-7
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide CAS 1206991-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1206991-78-7，分子式 C18H19FN2O3，分子量 330.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1206991-78-7 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide），化学式 C18H19FN2O3，相对分子质量 330.35。 依据分子式为 C18H19FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206991-78-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547010 B2, 2018-12-18.
  2. 发明人刘建华，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624970 B, 授权公告日 2016-04-05.
  3. 发明人何建平，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109717536 A, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 410, 9806-9828.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 403, (7), 4837-4867.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1168, (1), 2398-2428.

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