CAS 1142204-84-9
[(2-{[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid
| CAS 号 | 1142204-84-9 |
| 分子式 | C18H19FN2O3 |
| 分子量 | 330.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1142204-84-9 对应的（[(2-{[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19FN2O3，分子量 330.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H19FN2O3 的（(2-{2-(3-Fluorophenyl)ethylamino}-2-oxoethyl)-(phenyl)aminoacetic acid），其CAS登记号是 1142204-84-9，分子量为 330.35 g/mol。 （分子式 C18H19FN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142204-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19FN2O3 |
| 分子量 | 330.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752814 B, 授权公告日 2021-07-09.
- Roberts E F, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of [(2-{[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 11855776 B2, 2022-04-23.
- Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity [(2-{[2-(3-Fluorophenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl)-(phenyl)amino]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3430862 A1, 2015-02-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 744, 1036-1042.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 166, 934-954.
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