CAS 1142204-83-8

N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142204-83-8
分子式C17H17FN2O3
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine CAS 1142204-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142204-83-8。分子式 C17H17FN2O3，分子量 316.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine），CAS注册编号 1142204-83-8，化学分子式为 C17H17FN2O3，分子量 316.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为316.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142204-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O3
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649376 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. Hughes D C, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine" [P]. US Patent, US 9651430 B2, 2017-08-22.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine" [P]. US Patent, US 9051317 B2, 2024-01-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1789, (6), 1498-1528.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1310, 4566-4579.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)-N-phenylglycine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 986, (5), 502-513.

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