CAS 1203286-63-8

(5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203286-63-8
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1203286-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203286-63-8 对应的（(5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1203286-63-8 对应的化合物（英文标识 (5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C15H12N2O4S，相对分子质量 316.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：针对化学分析用途，（(5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597968 B, 授权公告日 2019-03-03.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748994 B, 授权公告日 2021-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 988, (9), 6280-6286.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 501, (4), 1115-1128.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 539, (3), 4843-4861.

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