CAS 855715-10-5

6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855715-10-5
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 855715-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 855715-10-5），分子式 C17H17NO3S，分子量 315.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C17H17NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 855715-10-5，化学分子式为 C17H17NO3S，分子量 315.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132246 A, 授权公告日 2016-04-11.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707397 A, 授权公告日 2019-09-11.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421672 B, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2219, (1), 4877-4896.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 538, (3), 8279-8309.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(thiophen-2-yl)-1-(p-tolyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1824, (9), 3017-3029.

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