CAS 371169-29-8

7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371169-29-8
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine CAS 371169-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine，CAS 号 371169-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17N3O2S，分子量 315.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo1,2-cpyrimidine），CAS注册编号 371169-29-8，化学分子式为 C16H17N3O2S，分子量 315.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为315.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 371169-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10805139 B2, 2022-05-11.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3248045 A1, 2024-04-21.
  3. 发明人韩伟，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(ethylthio)imidazo[1,2-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230905 B, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 531, 9497-9513.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 436, 9295-9301.

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