CAS 294853-21-7

6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294853-21-7
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one CAS 294853-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one，CAS 294853-21-7）属于药物标准品。分子式 C17H17NO3S，分子量 315.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one），CAS注册编号 294853-21-7，化学分子式为 C17H17NO3S，分子量 315.39 g/mol。 （分子式 C17H17NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 294853-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798796 A, 授权公告日 2018-03-18.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3034549 A1, 2015-08-17.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108840887 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 923, (6), 5581-5611.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 254, (5), 9890-9912.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Butyl-7-hydroxy-3-(2-methylthiazol-4-yl)-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1117, (3), 9551-9565.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1594, 4394-4400.

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