CAS 89441-35-0
4-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-N-(thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide
| CAS 号 | 89441-35-0 |
| 分子式 | C15H13N3O3S |
| 分子量 | 315.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-N-(thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide，CAS 号 89441-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13N3O3S，分子量 315.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为315.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-N-(thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 89441-35-0，化学分子式为 C15H13N3O3S，分子量 315.35 g/mol。 （分子式 C15H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 89441-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N3O3S |
| 分子量 | 315.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114992026 B, 授权公告日 2018-05-27.
- 发明人王建平，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-N-(thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400676 A, 授权公告日 2023-03-09.
- 发明人胡光，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-N-(thiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290146 A, 授权公告日 2016-01-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1112, (9), 7298-7314.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 588, 3479-3506.
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