CAS 844432-36-6

4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号844432-36-6
分子式C16H18FN5O
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide CAS 844432-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide，CAS 844432-36-6）属于药物标准品。分子式 C16H18FN5O，分子量 315.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide），CAS注册编号 844432-36-6，化学分子式为 C16H18FN5O，分子量 315.35 g/mol。 （分子式 C16H18FN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 844432-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FN5O
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116185040 B, 授权公告日 2025-01-06.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide" [P]. European Patent, EP 3792408 A1, 2025-06-01.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666720 B, 授权公告日 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1505, (4), 8672-8687.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1618, (11), 2863-2866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(Cyclopentylamino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1959, (7), 2134-2161.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1640, (2), 7024-7042.

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