CAS 174953-96-9

5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174953-96-9
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole CAS 174953-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 174953-96-9 对应的（5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N4O，分子量 180.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 174953-96-9 对应的化合物（英文标识 5-((1R)-2,5-Diazabicyclo2.2.1heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C8H12N4O，相对分子质量 180.21。 依据分子式为 C8H12N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-((1R)-2,5-Diazabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171282 A, 授权公告日 2015-07-17.
  2. Kumar R, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9374143 B2, 2015-12-06.
  3. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3723297 A1, 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1607, (12), 469-480.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 541, (5), 3135-3153.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1R)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 356, 448-477.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1450, (8), 5540-5547.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...