CAS 174823-40-6

5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174823-40-6
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole CAS 174823-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 174823-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N4O，分子量 180.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-((1S)-2,5-Diazabicyclo2.2.1heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 174823-40-6，化学分子式为 C8H12N4O，分子量 180.21 g/mol。 （分子式 C8H12N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：（5-((1S)-2,5-Diazabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 174823-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O
分子量180.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3849042 A1, 2017-06-19.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113185694 B, 授权公告日 2017-11-01.
  3. 发明人陈志强，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219664 A, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1250, 7800-7806.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2251, 8797-8804.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 751, 7296-7315.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 562, 9609-9615.

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