CAS 175136-32-0

1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175136-32-0
分子式C24H35NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride CAS 175136-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride，CAS 号 175136-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H35NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H35NO2 HCl 的（1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 175136-32-0，分子量为 406.01 g/mol。 依据分子式为 C24H35NO2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35NO2 HCl
分子量406.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566639 A, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116437162 B, 授权公告日 2022-03-19.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116345160 B, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2039, (6), 5196-5213.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1915, (2), 6853-6871.

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