CAS 175136-33-1

4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175136-33-1
分子式C13H14O5
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 175136-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175136-33-1 对应的（4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14O5，分子量 250.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H14O5 的（4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 175136-33-1，分子量为 250.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175136-33-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O5
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11549227 B2, 2024-09-27.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9623915 B2, 2023-01-23.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3262521 A1, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 490, (7), 6800-6828.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 279, (1), 5996-6005.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 88, (5), 7644-7656.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1531, (12), 9771-9790.

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