CAS 1160246-27-4

1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-27-4
分子式C14H10FN3O3
分子量287.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1160246-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1160246-27-4），分子式 C14H10FN3O3，分子量 287.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10FN3O3 的（1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1160246-27-4，分子量为 287.25 g/mol。 依据分子式为 C14H10FN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O3
分子量287.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113953513 B, 授权公告日 2022-05-13.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115473567 B, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2374, 4745-4750.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2359, (4), 6963-6972.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1048, (6), 1231-1246.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2249, (8), 1240-1264.

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