CAS 1713590-42-1

5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713590-42-1
分子式C15H14FN3O2
分子量287.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one CAS 1713590-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one，CAS 1713590-42-1）属于药物标准品。分子式 C15H14FN3O2，分子量 287.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1713590-42-1 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo1,5-apyrazin-4(5H)-one），化学式 C15H14FN3O2，相对分子质量 287.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为287.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo 1,5-a pyrazin-4(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FN3O2
分子量287.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345803 B, 授权公告日 2015-09-15.
  2. 发明人刘建华，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111856540 B, 授权公告日 2024-01-28.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270383 A, 授权公告日 2024-07-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1505, 2198-2219.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1478, 7296-7325.

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