CAS 1713590-38-5

(2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713590-38-5
分子式C18H19FN4O
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol CAS 1713590-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol，CAS 号 1713590-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19FN4O，分子量 326.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1713590-38-5 对应的化合物（英文标识 (2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo1,5-apyrazin-3-yl)methanol），化学式 C18H19FN4O，相对分子质量 326.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：（(2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo 1,5-a pyrazin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN4O
分子量326.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114651454 A, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人李文辉，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452031 B, 授权公告日 2022-09-16.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323252 A, 授权公告日 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1305, 2835-2863.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1888, (3), 3708-3732.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(3-Fluorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1649, 1181-1201.

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