CAS 937609-24-0

1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937609-24-0
分子式C12H18N2O4S
分子量286.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 937609-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937609-24-0。分子式 C12H18N2O4S，分子量 286.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2O4S 的（1-Methyl-4-(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 937609-24-0，分子量为 286.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为286.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 937609-24-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O4S
分子量286.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111061692 B, 授权公告日 2024-12-22.
  2. 发明人朱建伟，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174265 A, 授权公告日 2023-02-22.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871479 A, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1980, (4), 8849-8852.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 796, (1), 5552-5578.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]-1h-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 903, (4), 1756-1767.

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