CAS 1346598-23-9

4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346598-23-9
分子式C20H11D5FNO2
分子量326.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester CAS 1346598-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1346598-23-9。分子式 C20H11D5FNO2，分子量 326.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester），CAS注册编号 1346598-23-9，化学分子式为 C20H11D5FNO2，分子量 326.38 g/mol。 依据分子式为 C20H11D5FNO2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester，CAS 1346598-23-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11D5FNO2
分子量326.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506863 B, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282268 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498876 B, 授权公告日 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 703, (5), 3199-3224.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2014, (8), 7029-7053.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-2-cyclopropylquinoline-3-carboxylic-d5 Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1653, 9519-9522.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1320, 2184-2199.

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