CAS 697287-48-2

(E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697287-48-2
分子式C19H19FN2O2
分子量326.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]acrylamide CAS 697287-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 697287-48-2 对应的((E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]acrylamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19FN2O2,分子量 326.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19FN2O2 的((E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo1,4oxazin-6-yl)-ethylacrylamide),其CAS登记号是 697287-48-2,分子量为 326.36 g/mol。 (分子式 C19H19FN2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:针对化学分析用途,((E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo 1,4 oxazin-6-yl)-ethyl acrylamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19FN2O2
分子量326.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,罗永刚,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947416 B, 授权公告日 2024-03-04.
  2. Anderson J P, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]acrylamide" [P]. US Patent, US 9388082 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 314, 971-996.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1086, (7), 4032-4041.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-Fluorophenyl)-N-((S)-1-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]acrylamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2292, 5674-5679.

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