CAS 1798490-27-3
1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea
| CAS 号 | 1798490-27-3 |
| 分子式 | C14H14FN5O |
| 分子量 | 287.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea，CAS 号 1798490-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14FN5O，分子量 287.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea），CAS注册编号 1798490-27-3，化学分子式为 C14H14FN5O，分子量 287.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798490-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14FN5O |
| 分子量 | 287.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108194 A, 授权公告日 2018-01-05.
- 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628701 B, 授权公告日 2020-07-12.
- 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416389 A, 授权公告日 2021-05-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 488, (12), 9512-9536.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 984, (10), 9244-9274.
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