CAS 175203-50-6

2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175203-50-6
分子式C12H11F3N2S
分子量272.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine CAS 175203-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175203-50-6。分子式 C12H11F3N2S，分子量 272.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine），CAS注册编号 175203-50-6，化学分子式为 C12H11F3N2S，分子量 272.29 g/mol。 依据分子式为 C12H11F3N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine，CAS 175203-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2S
分子量272.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644351 A, 授权公告日 2017-01-03.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707186 A, 授权公告日 2020-08-20.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10080778 B2, 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1894, (2), 7273-7301.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2096, 3620-3647.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1758, (10), 8492-8522.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2305, (7), 3508-3529.

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